Clinical Trial

Clinical trials may provide suitable patients with access to a drug or treatment for their disease that is not yet available outside a clinical trial.. During the clinical trial, data are collected on the efficacy, safety and quality of the new drug under strictly controlled and save conditions.

Participation in a clinical trial is always voluntary and requires that the person has given written, informed consent to participate in advance. Consent can be withdrawn at any time during the clinical trial without giving any reason. Withdrawal is done by informing the researchers that the person no longer wishes to participate and withdraws his/her consent to participate in the trial.

In practise:
Clinical specialists assess whether there is a study that could benefit the patient and in which the patient could be included. If such a study is found, the patient is told about it and he or she receives oral and written information about the study, including its possible disadvantages, benefits and risks to him or her, and how the study would be carried out if he or she decides to participate in it.
If he/she decides to participate, he/she gives his/her consent by signing an informed consent for the clinical trial.

All clinical trials at our cancer center and Tampere University Hospital and Pirha are conducted in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and in compliance with national and international laws and regulations.

…………

Clinical trial units

Clinical trials are an important part of our cancer research and treatment options. Tampere University Hospital has two clinical research units:
FONK, which offers cancer drug trials for adult cancer patients, and
PeeTu, a pediatric clinical research center.

More information (only in Finnish at the moment) about FONK

More information (only in Finnish at the moment) about PeeTu

More information about ongoing adult cancer drug trials at FONK (in Fiinish):

More information about ongoing pediatric trials at PeeTu (only in Finnish)

—————————-

FONK – aikaisen vaiheen (faasi I-II) syöpälääketutkimusyksikkö

Tampereen yliopistollisessa sairaalassa toimii syöpälääketutkimusyksikkö (FONK), joka tekee aikaisen vaiheen (faasi I-II) lääketutkimuksia. Yksikön tarkoituksena on parantaa uusien syöpälääkkeiden tutkimusmahdollisuuksia alueella ja saada uudet lääkkeet potilaiden käyttöön mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Tutkimusyksikössä tehdään kansainvälisesti korkeatasoisia lääketutkimuksia yhteistyössä useiden eri yritysten ja tutkijalääkäreiden kanssa.

More informtion about FONK: Syöpälääketutkimusyksikkö (FONK)

Sisä-Suomen syöpäkeskuksen alueella on jatkuvasti meneillään yli 80 erilaista kliinistä lääketutkimusta aikuisille syöpäpotilaille, joista löydät (lisätietoja täältä).

Lasten lääketutkimuskeskus PeeTU:

Tampereen yliopistollisessa sairaalassa toimii Suomen ensimmäinen lasten lääketutkimuskeskus, Lasten lääketutkimuskeskus PeeTU, jossa lapsilla ja nuorilla syöpäpotilailla on mahdollisuus osallistua lääke- ja hoitotutkimuksiin. PeeTU tarjoaa kliinisen lääketutkimuksen palveluja koko Suomen lapsiväestölle. PeeTUssa on käynnissä myös muita kuin lasten syövänhoitoon liittyviä lääketutkimuksia.

PeeTU on jäsenenä ja edustaa Suomea kansainvälisessä lasten syöpälääketutkimusverkostossa (ITCC, Innovative Therapies for Children with Cancer).

Lisätietoja PeeTUsta löytyy täältä.

Lasten ja nuorten menossa olevat kliiniset lääketutkimukset.